มูลนิธิสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
เกี่ยวกับเรา
ประวัติความเป็นมา
วัตถุประสงค์
กรรมการบริหาร
ข่าวสารและประชาสัมพันธ์
หลักสูตร E-learning
วิธีการสมัครเข้าใช้งาน
หลักสูตรการฝึกอบรม
ร่วมงานกับเรา
ติดต่อเรา
Category
กลุ่มควบคุมวัตถุอันตราย
(FDA CZ02) หลักสูตร : กฎหมายวัตถุอันตรายและข้อกำหนดตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบ
(FDA CZ03) หลักสูตร : การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนวัตถุอันตรายผ่านระบบออนไลน์ (E-Submission)
กลุ่มควบคุมเครื่องสำอาง
(FDA02) กฎระเบียบทางเครื่องสำอาง
(FDA08) การจดแจ้งเครื่องสำอาง
(FDA09) การจดแจ้งเพื่อผลิตเครื่องสำอาง
(FDA10) การจดแจ้งเพื่อนนำเข้าเครื่องสำอาง
(FDA11) การขอผลตรวจสถานที่เครื่องสำอางเพื่อประกอบการจดแจ้ง
(FDA17) การจัดทํา Product Information File (PIF)
กองด่านอาหารและยา
(FDA05) การขอสิทธิใช้งาน License per Invoice: LPI และการใช้งานเบื้องต้น
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร
หลักสูตร : การควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์สมุนไพร Quality Control of Herbal Products
หลักสูตร : เชื้อจุลินทรีย์และสารตกค้างโลหะหนักในผลิตภัณฑ์สมุนไพร (กรณีศึกษา กัญชา/กัญชง ในพืชสกุล Cannabis sp.)
กองยา
(FDA14) แนวทางการขออนุญาตและขั้นตอน วิธีการในการจัดเอกสารประกอบ การยื่นคำขอโฆษณาขายยาทางสื่อทั่วไป
(FDA15) การโฆษณาขายยาที่กระทำโดยตรงต่อผู้ประกอบโรคศิลปะ
กองอาหาร
{{ search }}
Log in
Sign up
Login/Sign Up
Courses
รายการโปรด
0
Search
Category
กลุ่มควบคุมวัตถุอันตราย
(FDA CZ02) หลักสูตร : กฎหมายวัตถุอันตรายและข้อกำหนดตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบ
(FDA CZ03) หลักสูตร : การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนวัตถุอันตรายผ่านระบบออนไลน์ (E-Submission)
กลุ่มควบคุมเครื่องสำอาง
(FDA02) กฎระเบียบทางเครื่องสำอาง
(FDA08) การจดแจ้งเครื่องสำอาง
(FDA09) การจดแจ้งเพื่อผลิตเครื่องสำอาง
(FDA10) การจดแจ้งเพื่อนนำเข้าเครื่องสำอาง
(FDA11) การขอผลตรวจสถานที่เครื่องสำอางเพื่อประกอบการจดแจ้ง
(FDA17) การจัดทํา Product Information File (PIF)
กองด่านอาหารและยา
(FDA05) การขอสิทธิใช้งาน License per Invoice: LPI และการใช้งานเบื้องต้น
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร
หลักสูตร : การควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์สมุนไพร Quality Control of Herbal Products
หลักสูตร : เชื้อจุลินทรีย์และสารตกค้างโลหะหนักในผลิตภัณฑ์สมุนไพร (กรณีศึกษา กัญชา/กัญชง ในพืชสกุล Cannabis sp.)
กองยา
(FDA14) แนวทางการขออนุญาตและขั้นตอน วิธีการในการจัดเอกสารประกอบ การยื่นคำขอโฆษณาขายยาทางสื่อทั่วไป
(FDA15) การโฆษณาขายยาที่กระทำโดยตรงต่อผู้ประกอบโรคศิลปะ
กองอาหาร
{{ search }}
Menu
มูลนิธิสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
เกี่ยวกับเรา
ประวัติความเป็นมา
วัตถุประสงค์
กรรมการบริหาร
ข่าวสารและประชาสัมพันธ์
หลักสูตร E-learning
วิธีการสมัครเข้าใช้งาน
หลักสูตรการฝึกอบรม
ร่วมงานกับเรา
ติดต่อเรา
หลักสูตร : เทคนิคการเขียน Specification ผลิตภันฑ์สมุนไพร (ภาคทฤษฎี)
11
มี.ค.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
หลักสูตรออนไลน์
,
Read more
หลักสูตร : ผู้ควบคุมการผลิตน้ำบริโภคในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิท น้ำแร่ธรรมชาติ และน้ำแข็งบริโภค
04
ม.ค.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
หลักสูตรออนไลน์
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 2 หลักสูตร “แนวทางการจัดเตรียมเอกสารเพื่อยื่นคำขออนุญาตหรือแจ้งรายการละเอียดเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD)” วันที่ 8 เมษายน 2564 ณ ห้องประชุมสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา อาคาร 4 ชั้น 6 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
09
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 12 (รอบบ่าย เวลา 13.00 – 16.00 น.) หลักสูตร วิธีการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ประเภท In-vitro diagnostic (IVD) ผ่านระบบ Pre-submission รวมถึงการจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงและการรวมกลุ่ม วันที่ 31 มีนาคม 2564 ณ ศูนย์เทคโนโลยีสารสนเทศ อาคาร 1 ชั้น 4 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
09
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 11 (รอบเช้า เวลา 9.00 – 12.00 น.) หลักสูตร วิธีการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ประเภท In-vitro diagnostic (IVD) ผ่านระบบ Pre-submission รวมถึงการจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงและการรวมกลุ่ม วันที่ 31 มีนาคม 2564 ณ ศูนย์เทคโนโลยีสารสนเทศ อาคาร 1 ชั้น 4 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
09
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 1 หลักสูตร “แนวทางการจัดเตรียมเอกสารเพื่อยื่นคำขออนุญาตหรือแจ้งรายการละเอียดเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD)” วันที่ 1 เมษายน 2564 ณ ห้องประชุมสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา อาคาร 4 ชั้น 6 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
06
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 10 (รอบบ่าย เวลา 13.00 – 16.00 น.) หลักสูตร วิธีการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ประเภท In-vitro diagnostic (IVD) ผ่านระบบ Pre-submission รวมถึงการจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงและการรวมกลุ่ม วันที่ 31 มีนาคม 2564 ณ ศูนย์เทคโนโลยีสารสนเทศ อาคาร 1 ชั้น 4 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
06
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 9 (รอบเช้า เวลา 9.00 – 12.00 น.) หลักสูตร วิธีการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ประเภท In-vitro diagnostic (IVD) ผ่านระบบ Pre-submission รวมถึงการจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงและการรวมกลุ่ม วันที่ 31 มีนาคม 2564 ณ ศูนย์เทคโนโลยีสารสนเทศ อาคาร 1 ชั้น 4 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
06
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
งานประมวลภาพอบรมรุ่น 1 หลักสูตร การอบรมระบบการขึ้นทะเบียนตำรับยา แบบ e-Submission สำหรับผู้ประกอบการ
02
เม.ย.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
ประมวลภาพอบรมรุ่น 6 (รอบเช้า เวลา 9.00 – 12.00 น.) หลักสูตร วิธีการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ประเภท IN-VITRO DIAGNOSTIC (IVD) ผ่านระบบ PRE-SUBMISSION รวมถึงการจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงและการรวมกลุ่ม วันที่ 11 มีนาคม 2564 ณ ศูนย์เทคโนโลยีสารสนเทศ อาคาร 1 ชั้น 4 ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
25
มี.ค.
Posted in:
ข่าวประชาสัมพันธ์และกิจกรรม
,
หลักสูตรการฝึกอบรม
,
Read more
1
2
3
4
Next
Search
Layer 1
Hey, Please Login
Sign in
Registration
เข้าสู่ระบบ
Username
รหัสผ่านของท่าน
จดจำฉัน
ลืมรหัสผ่าน คลิก!!
Login
อีเมล
ส่ง
0
0
ตะกร้าของคุณ
ตะกร้าของคุณว่างเปล่า
Return to Shop