FDA CZ02 หลักสูตร : กฎหมายวัตถุอันตรายและข้อกำหนดตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบ
![](https://fdafoundation.org/wp-content/uploads/2024/06/FDA-CZ02-กฎหมายวัตถุอันตรายและข้อกำหนด966x499.jpg)
บรรยาย เรี่อง “ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ตามประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา พ.ศ. 2559”
- หัวข้อบรรยาย : “วัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบและ
กฎหมายต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง” และ“หลักเกณฑ์และเงื่อนไข การขอรับการรับรอง GMP
วัตถุอันตราย ขั้นตอนการขอรับการรับรอง GMP วัตถุอันตราย - วิทยากร : ภญ. กิตติยา สง่าบ้านโคก
กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
- หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
– นิยามและภาพรวมของข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
– ระบบเอกสารตามระบบคุณภาพ
– ความรับผิดชอบของผู้บริหาร และการตรวจติดตามภายใน
– บุคลากรและการอบรม
– การจัดการเรื่องร้องเรียนและการเรียกคืน
– การประเมินผู้ขาย - วิทยากร : ภญ.วรวลัญช์ ตั้งจิตต์พิมล กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
- หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
– สถานที่ผลิตวัตถุอันตราย - วิทยากร : ภญ.วรวลัญช์ ตั้งจิตต์พิมล กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
- หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
– การคัดเลือก การตรวจสอบ การเก็บรักษาวัตถุดิบและปัจจัยในการผลิต การขนส่ง
– การควบคุมคุณภาพ - วิทยากร : ภญ.ฐาปนี ทอกทิกลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
บรรยาย เรี่อง “ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ตามประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา พ.ศ. 2559”
- หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
– อุปกรณ์การผลิตและการดำเนินการผลิต - วิทยากร : ภญ.วรวลัญช์ ตั้งจิตต์พิมล กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
- หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
– การสุขาภิบาล ความปลอดภัยและอาชีวอนามัยสิ่งแวดล้อมในการทำงาน - วิทยากร : ภญ.กิตติยา สง่าบ้านโคก กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
What I will learn?
- วัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบ และกฎหมายต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง
- หลักเกณฑ์และเงื่อนไขของผู้ยื่นขอรับการรับรอง GMP
- นิยามและภาพรวมของข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
- ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
Course Curriculum
คลิกดูเนื้อหาหลักสูตรนี้
-
วัตถุอันตรายที่ อย.รับผิดชอบและกฎหมาย
51:58 -
นิยามและภาพรวมของข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
53:45 -
สถานที่ผลิตวัตถุอันตราย
40:39 -
อุปกรณ์การผลิตและการดำเนินการผลิต
52:45 -
การคัดเลือก การตรวจสอบ การเก็บรักษาวัตถุดิบและปัจจัยในการผลิต การขนส่ง
41:03 -
การควบคุมคุณภาพ
47:37 -
สุขาภิบาล ความปลอยภัย และอาชีวอนามัยสิ่งแวดล้อมในการทำงาน
01:00:04
฿1,391.00
Enrollment validity:
Lifetime
-
Levelระดับกลาง
-
Total Enrolled39
-
Duration5 ชั่วโมง 47 นาที
ยินดีต้อนรับกลับ