FDA CZ02 หลักสูตร : กฎหมายวัตถุอันตรายและข้อกำหนดตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบ

บรรยาย เรี่อง “ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ตามประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา พ.ศ. 2559”

  • หัวข้อบรรยาย : “วัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบและ
    กฎหมายต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง” และ“หลักเกณฑ์และเงื่อนไข การขอรับการรับรอง GMP
    วัตถุอันตราย ขั้นตอนการขอรับการรับรอง GMP วัตถุอันตราย
  • วิทยากร : ภญ. กิตติยา สง่าบ้านโคก
    กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
    กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
 
  • หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
    – นิยามและภาพรวมของข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
    – ระบบเอกสารตามระบบคุณภาพ
    – ความรับผิดชอบของผู้บริหาร และการตรวจติดตามภายใน
    – บุคลากรและการอบรม
    – การจัดการเรื่องร้องเรียนและการเรียกคืน
    – การประเมินผู้ขาย
  • วิทยากร : ภญ.วรวลัญช์ ตั้งจิตต์พิมล กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
    กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
 
  • หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
    – สถานที่ผลิตวัตถุอันตราย
  • วิทยากร : ภญ.วรวลัญช์ ตั้งจิตต์พิมล กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
    กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
 
  • หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
    – การคัดเลือก การตรวจสอบ การเก็บรักษาวัตถุดิบและปัจจัยในการผลิต การขนส่ง
    – การควบคุมคุณภาพ
  • วิทยากร : ภญ.ฐาปนี ทอกทิกลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
    กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
 
บรรยาย เรี่อง “ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ตามประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา พ.ศ. 2559”

  • หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
    – อุปกรณ์การผลิตและการดำเนินการผลิต
  • วิทยากร : ภญ.วรวลัญช์ ตั้งจิตต์พิมล กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
    กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  • หัวข้อบรรยาย : ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย ในหัวข้อ
    – การสุขาภิบาล ความปลอดภัยและอาชีวอนามัยสิ่งแวดล้อมในการทำงาน
  • วิทยากร : ภญ.กิตติยา สง่าบ้านโคก กลุ่มกำกับดูแลวัตถุอันตรายหลังออกสู่ตลาด
    กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

What I will learn?

  • วัตถุอันตรายที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับผิดชอบ และกฎหมายต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง
  • หลักเกณฑ์และเงื่อนไขของผู้ยื่นขอรับการรับรอง GMP
  • นิยามและภาพรวมของข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
  • ข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย

Course Curriculum

คลิกดูเนื้อหาหลักสูตรนี้

  • วัตถุอันตรายที่ อย.รับผิดชอบและกฎหมาย
    51:58
  • นิยามและภาพรวมของข้อกำหนด GMP วัตถุอันตราย
    53:45
  • สถานที่ผลิตวัตถุอันตราย
    40:39
  • อุปกรณ์การผลิตและการดำเนินการผลิต
    52:45
  • การคัดเลือก การตรวจสอบ การเก็บรักษาวัตถุดิบและปัจจัยในการผลิต การขนส่ง
    41:03
  • การควบคุมคุณภาพ
    47:37
  • สุขาภิบาล ความปลอยภัย และอาชีวอนามัยสิ่งแวดล้อมในการทำงาน
    01:00:04
฿1,391.00
Enrollment validity: Lifetime

A course by

Tags

Scroll to Top
Skip to content